Muški kromosomi. Y-kromosom o utjecaju i odgovorima?

Predmet genetičkog istraživanja su fenomeninasljeđivanje i varijabilnost. Američki znanstvenik T-X. Morgan je stvorio kromosomsku teoriju nasljeđa, dokazujući da se svaka vrsta može obilježiti određenim kariotipom koji sadrži takve vrste kromosoma kao somatske i seksualne. Potonji su zastupljeni zasebnim parom, koji se razlikuju od muških i ženskih pojedinaca. U ovom članku ćemo proučiti kakvu strukturu imaju ženski i muški kromosomi i kako se međusobno razlikuju.

Što je kariotip?

Svaka stanica koja sadrži jezgru karakteriziraodređeni broj kromosoma. Dobio je ime kariotip. U različitim vrstama prisutnost strukturnih jedinica nasljeđivanja je strogo specifičan, npr ljudski kariotip 46 kromosoma u čimpanza - 48 rakovi - 112. njihovu strukturu, veličinu, oblik različit od pojedinaca koji pripadaju različitim taksonomske svojti.

Naziva se broj kromosoma u tjelesnoj stanicidiploidni set. To je karakteristično za somatske organe i tkiva. Ako je rezultat mutacije kariotip promjene (na primjer, u bolesnika s Klinefelterovim sindromom broja kromosoma 47, 48), ti pojedinci su smanjene plodnosti te u većini slučajeva bezuspješni. Druga nasljedna bolest povezana s kromosomima spolova je Turner-Shereshevskyov sindrom. Pojavljuje se kod žena koje u kariotipu imaju 46, ali 45 kromosoma. To znači da u sex paru nema dva x-kromosoma, ali samo jedan. Fenotipski se to manifestira u nerazvijenosti seksualnih žlijezda, slabo iskazanoj sekundarnim seksualnim likovima i neplodnosti.

Somatski i spolni kromosomi

Oni se razlikuju u obliku i skupu gena,uključene u njihov sastav. Muški kromosomi ljudi i sisavaca ulaze u heterogametski seksualni par XY, koji osigurava razvoj primarnih i sekundarnih muških spolnih karakteristika.

U muškaraca, seksualni par sadrži dvijeisti ZZ muški kromosomi i zove se homogametan. Za razliku od kromosoma koji određuju spol organizma, u kariotipu su nasljedne strukture koje su identične u mužjaka i ženki. Pozvani su autosomi. U ljudskom kariotipu ima 22 parova. Seks muški i ženski kromosomi čine 23 para, tako da muški kariotip može biti predstavljen kao opća formula: 22 parova autosoma + XY i žena - 22 parova autosoma + XX.

mejoza

Stvaranje gameta - gamete, na mjestu spajanjakoji tvori zigote, javlja se u spolnim žlijezdama: testisi i jajnici. U njihovim tkivima dolazi do meioze - proces diobe stanica, što dovodi do formiranja gameta koji sadrže haploidni skup kromosoma.

Ovogeneza u jajnicima dovodi do sazrijevanjaovale samo jedna vrsta: X + 22 autosoma i sazrijevanje spermatogeneze gomet nudi dvije vrste 22 autosoma i X + 22 autosoma + Y. Kod ljudi bebe spol se određuje u trenutku stapanja spermija i jajašca jezgre i ovisi o kariotipa sperme.

Mehanizam kromosoma i određivanje spola

Već smo razmotrili u kojem trenutkuOdređivanje spola kod ljudi - u trenutku oplodnje, a to ovisi o kromosomima sperme. U drugim životinjama, predstavnici različitih spolova razlikuju se u broju kromosoma. Na primjer, morski crvi, kukci, skakavci u diploidnih muškaraca, postoji samo jedan kromosom od par seksa, a žene - oboje. Dakle, morski crv haploidno set kromosoma muški atsirokantusa može se izraziti formulama: 0 + 5 kromosoma ili kromosom 5 + x, a ženke su u jaja, samo jedan set kromosoma 5 + x.

Što utječe na seksualni dimorfizam?

Osim kromosoma, postoje i drugi načiniodređivanje spola. Neki beskralješnjaci - rotifers, mnogočetinaši - spol je određen prije spajanja spolnih stanica - oplodnje, u kojem muški i ženski kromosomi tvore homologni par. Ženke morskih Mnogočetinaši - dinofilyusa tijekom oogenesis formirati dvije vrste jaja. Prvi - mali, siromašni žumance - su mužjaci razvijaju. Drugi - veliki, s ogromnim opskrbu hranjivim tvarima - koriste se za razvoj ženki. U pčela - brojnih insekata Hymenoptera - ženke proizvode dvije vrste jaja: diploidne i haploidne. Od neoplođenim jaja razvije u mužjaka - trutovi i oplođena - ženke su pčele radilice.

Hormoni i njihov učinak na formiranje spola

U čovjeku, muške žlijezde - testisi -proizvode spolne hormone brojnih testosterona. Oni utječu i na razvoj primarnih seksualnih obilježja (anatomska struktura vanjskih i unutarnjih genitalnih organa) i obilježja fiziologije. Pod utjecajem testosterona formiraju se sekundarna seksualna obilježja - struktura kostura, osobine lika, dlake tijela, boju glasa i strukturu grkljana. U tijelu žene, jajnici proizvode ne samo stanice spolova, već hormone, koje su žlijezde mješovite sekrecije. Spolni hormoni poput estradiola, progesterona, estrogena, potiču razvoj vanjskih i unutarnjih genitalnih organa, dlake na ženskoj vrsti, reguliraju menstrualni ciklus i tijek trudnoće.

U nekim kralježnjacima, prstenom je prala ribacrvi, vodozemci bioaktivne tvari proizvedene od gonada, snažno utječu na razvoj primarnih i sekundarnih spolnih obilježja i vrste kromosoma, a ne imati toliko utjecaja na formiranje podu. Na primjer, larve morskih polychaetes - bonellija - pod utjecajem ženskih spolnih hormona prestaju rast (veličine 1-3 mm) i postanu patuljasti muškarci. Žive u genitalnom traktu ženki, koji imaju duljinu tijela do 1 m. U čistionicama riba mužjaci sadrže hareme iz nekoliko ženki. Ženski pojedinci, pored jajnika, imaju stabljike embrija. Čim muško umre, jedna od ženskih harema preuzima svoju funkciju (u svom tijelu, muški gonade koje razvijaju spolne hormone počinju aktivno razvijati).

Regulacija podnice

U humanoj genetici, provodi ga dvojepravila: prvi definira odnos rudimentarni gonada iz izlučivanje testosterona i MIS hormona. Drugo pravilo ukazuje na izuzetnu ulogu koju igra kromosom Y. Muški spol i sve njegove odgovarajuće anatomske i fiziološke simptome razvijati pod utjecajem gena koji se nalaze u Y-kromosomu. Međuodnos i ovisnost oba pravila ljudske genetike naziva načelo rasta: u embriju koji je biseksualne (ima osnove žena žlijezda - Mullerian kanal i muških gonade - Wolffian kanala) diferencijacije embrionalnog obogaćivanje gonada ovisi o prisutnosti ili odsutnosti u kariotipsku Y kromosom.

Genetske informacije u Y kromosomu

Studije genetičkih znanstvenika, osobito T-X. Morgan, otkriveno je da genski sastav X- i Y-kromosoma nije isti kod ljudi i sisavaca. Muški kromosomi kod ljudi nemaju neke alele prisutne u X kromosomu. Međutim, njihov genski bazen sadrži SRY gen, koji kontrolira spermatogenezu, što dovodi do formiranja muškog spola. Nasljedni poremećaji ovog gena u zametku dovode do razvoja genetske bolesti - Suairovog sindroma. Kao rezultat toga, žena koja se razvija iz takvog embrija sadrži u kariotipu XY seksualni par ili samo segment Y kromosoma koji sadrži genski lokus. On aktivira razvoj gonada. U bolesnika, žene ne razlikuju sekundarne seksualne karakteristike, a one su sterilne.

U-kromosom i nasljedne bolesti

Kao što je ranije spomenuto, muški kromosomrazlikuje se od X-kromosoma i po veličini (manja) i u obliku (izgleda kao kuka). Također za svoj specifični skup gena. Dakle, mutacija jednog od gena Y kromosoma fenotipski se manifestira pojavom zrake tvrdih dlaka na ušnoj školjci. Ova je osobina karakteristična samo za muškarce. Nasljedna bolest uzrokovana kromosomskom mutacijom poznata je kao Klinefelterov sindrom. Bolesnik ima u kariotipima suvišne ženske ili muške kromosome: HHU ili HHUU.

Glavne dijagnostičke značajke supatološki rast mliječnih žlijezda, osteoporoza, neplodnost. Bolest je prilično uobičajena: za svakih 500 novorođenčadi ima 1 pacijent.

Ukratko, primijetili smo da kod ljudi, kao kod drugih sisavaca, spol budućeg organizma određuje u vrijeme oplodnje, kao rezultat određene kombinacije seksualnih X i Y kromosoma u zigoti.

</ p>