PRETRAŽIVANJE SITE

Trisomija 21: normalna izvedba

Trisomija - prisutnost nekoliko ili jednog dodatnog kromosoma u skupu kromosoma. Najčešća varijanta je prisutnost dodatnog kromosoma u 13., 18. i 21. kromosomu.

trisomija 21

Downov sindrom

Drugo ime ove bolesti je trisomija. Prvi ga istražuje u svojoj praksi i opisao dr. Lengdon Down 1866. Liječnik je ispravno izjavio glavne simptome, ali nije mogao točno odrediti uzrok ovog sindroma. Znanstvenici su mogli otkriti tajnu trisomije 21 tek 1959. godine. Tada je otkriveno da ova bolest ima genetsko podrijetlo. Kopije 21 kromosomskog gena odgovorne su za karakteristike sindroma, naime prisutnost dodatnih kromosoma dovodi do takve patologije. Poznato je da svaka ljudska stanica sadrži dvadeset i tri para kromosoma. Prva polovica prolazi kroz jaje od majke, a druga - kroz spermu od oca. Ali ponekad se dogodi neuspjeh, a kromosom se ne može odvojiti, tako da jedan od roditelja može dobiti dodatnu jedinicu. Važno je napomenuti da dječaci i djevojčice pate od Downovog sindroma na isti način. Geografski položaj roditelja također nije bitan. Prema statistikama, za osamsto djece jedan pati od trisomije 21.

trisomija 21 norma

Uzroci i rizik od trisomije 21. Standardni indikatori rizika

Razlozi za razvoj Downovog sindromastudirao. Znanstvenici još uvijek raspravljaju o ovoj patologiji. Jedino što se slažu je da se trisomija 21 javlja kao rezultat neuspjeha brojnih interakcija između pojedinih gena. A da nije nasljedna bolest. Postoji također određeni uzorak: ako majčino dobi prelaze 35 godina, pojava ove patologije povećava se za tri posto. I starija žena u rad, to je veći rizik da će dijete trisomija 21. Dakle, rizik ima bolesno dijete u žena dvadeset i pet godina je 1 dijete 1250 djece, a nakon četrdeset - 1 dijete do 30 novorođenčadi. Treba napomenuti da dob otaca ne utječe na početak bolesti. Žena s Downovim sindromom može roditi bolesno dijete s vjerojatnošću pedeset posto, muškarci s ovom bolešću su neplodni. Kod roditelja koji imaju dijete s tom patologijom, rizik trisomije 21 u drugom djetetu je jedan posto.

trisomije 21 normalni pokazatelji

Metode za određivanje kromosomskih abnormalnosti

Svaka žena koja planira trudnoću,brine se o zdravlju budućeg djeteta. Suvremena medicina omogućava prepoznavanje mnogih patologija razvoja djeteta u maternici. Kao što je gore spomenuto, očekivani rizik trisomije 21 umnožava se s povećanjem dobi obroka. Zato što one žene čija je dob ugrožena imenuju probir u prvom tromjesečju trudnoće. Ali ne samo dob može postati razlog zašto liječnik ima strah da fetus može razviti trisomiju 21. Norma kojoj je dodijeljena analiza je:

  • kongenitalne patologije u prošlim trudnoćama, posebice kromosomske patologije;
  • prisutnost neobjašnjenih trudnoća;
  • prisutnost ozbiljnih kongenitalnih bolesti kod rodbine;
  • prenesene infektivne bolesti na rane uvjete trudnoće;
  • izloženost zračenju;
  • rođenje prvog djeteta s tim sindromom;
  • Usvajanje u ranim fazama lijekova s ​​teratogenim učinkom.

Krv se uzima za analizu, a zatimtestni uzorak stavlja se u posebnu napravu kojom se otkriva patologija. Do indicija koje odredi trisomija 21, normalne vrijednosti uzima se u obzir zajedno s drugim objektivnim čimbenicima. To su: dob majke, težina, prisutnost voća, prisutnost ili odsutnost loših navika i drugima. Tek nakon što je proveden cijeli pregled, izračunavaju rizike, a indikator „trisomija 21” potvrdio - žena pozvani na konzultacije s ginekologom, gdje joj je rečeno o sumnje na prisutnost Downova sindroma u nerođenog djeteta. Žena može odlučiti ukinuti trudnoću. Ali samo rezultati screeninga ne mogu dati 100% dijagnozu. Ako analiza daje pozitivan rezultat, liječnik obično imenuje puknuća CVS.

rizik trisomije 21

Simptomi i znakovi manifestacije Down sindroma

U pravilu, trisomija 21 se otkriva u prvim minutama beba života. Postoji nekoliko vanjskih znakova, prema kojima liječnik može napraviti ovu dijagnozu. To uključuje:

  • kratki vrat, ravni nos i lice, mali usta, velika, obično izbačena jezika, mongoloidni dio oka, male deformirane uši;
  • nepravilan nebo, jezik s utorima, ravni most nosa;
  • Kratke i široke ruke, dlanove s jedne strane, skraćene falange srednjeg prsta;
  • bijele mrlje na irisu očiju;
  • mala tjelesna težina;
  • vrlo slab mišićni ton;
  • zakrivljenost prsa.

Patologija unutarnjih organa

Može se reći da kod osoba kojima je dijagnosticirana "trisomija 21" stopa popratnih bolesti je sljedeća:

  • kongenitalni defekti srca;
  • razne bolesti gastrointestinalnog trakta;
  • rizik od raka je mnogo veći nego kod zdravih ljudi;
  • gluhoća;
  • oslabljeni vid;
  • apneja za vrijeme spavanja;
  • pretilosti;
  • konstipacija;
  • infantilni spazmi;
  • Alzheimerova bolest.
    rizik trisomije 21

Trisomija 21. Normalni pokazatelji psiho-emocionalne manifestacije

Možda najčešći poremećaj udjeca s kojima je takva dijagnoza napravljena predstavlja kršenje psiho-emocionalnog razvoja. Osobe s trisomija 21 patologija teško naučiti, oni nisu društven, jedva ga svladati. Često takva djeca su hiperaktivna ili potpuno nesposobna. Ti su ljudi vrlo ranjivi na depresiju. No, treba napomenuti da su ta djeca su vrlo ljubazan, poslušan i pažljiv. Oni su također nazvani "solarna djeca".

Liječenje Downovog sindroma

Nažalost, ova patologija za današnjevrijeme je neizlječivo. Jedino što može pomoći takvim ljudima jest liječenje popratnih bolesti. Tako možete produljiti život "sunčanih ljudi" i poboljšati kvalitetu života.

očekivani rizik od trisomije 21

Prognoza Downovog sindroma

U posljednje vrijeme životni vijek ljudis patologijom u 21 kromosomu oštro se povećao. Sve zahvaljujući boljoj kvaliteti ispitivanja i liječenja. Osoba s takvim sindromom može kvalitativno živjeti do pedeset pet ili više godina. Kroz integraciju u društvo, osobe s Downovim sindromom mogu živjeti punim životom, djeca mogu ići u redovne škole. Do danas su poznati mnogi ljudi koji su uspjeli dati veliki doprinos javnom životu, pa čak i postati poznati.

Trisomija 21

Praktični savjeti za roditelje "sunčane" djece

Roditelji koji su obaviješteni o svom djetetubolesni s Downovim sindromom, postoji mnogo pitanja koja se odnose na daljnju brigu i odgoj djeteta. Do nedavno, u našem društvu, imali smo predrasude protiv takvih ljudi. Ovaj stav je zbog nedostatka informacija. No, u posljednje vrijeme, javnost je primila sve više informacija o ljudima koji su nešto drugačiji od nas. Sada se stvara velik broj centara u kojima roditelji sa svojim "sunčanim djetetom" mogu doći. U njima ne samo da dijele svoje uspjehe i iskustva, već i podučavaju djecu da se prilagode svakodnevnim poteškoćama i pridruže suvremenom društvu. Važno je da se bavimo ne samo dječjim mentalnim razvojem, već i fizičkim. Dobre rezultate daju fizičke aktivnosti i profesionalna terapija. Potrebno je trenirati dijete na samoposluživanje. Vrlo je važno uključiti se u "solarno" dijete od ranog djetinjstva. Postoje mnoge metode za razvoj takve djece. A ako bliski ljudi pomažu dijete da se suoči sa svojom osobitosti, onda su šanse da se dijete ne razlikuje ničim od svojih vršnjaka. Ne može samo otići u redovitu školu, nego i dobiti struku, te tako postati punopravni član društva.

</ p>
  • Ocjenjivanje: